Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Беларус яро поддерживал «русский мир», но кардинально поменял взгляды. Он рассказал «Зеркалу» историю своей трансформации
  2. Минский РНПЦ позвал на работу медсестер и санитарок через Threads. В соцсети спросили о зарплатах и ужаснулись: «Долго вы будете искать»
  3. Мужчина сделал колоноскопию и умер через три недели. Семья написала уже более 10 писем в госорганы
  4. После аварии на теплотрассе Лукашенко заметил очевидную проблему с отоплением. Ее не могут решить по парадоксальной причине — рассказываем
  5. В Минск начнет летать новая авиакомпания. Билет стоит всего 89 рублей
  6. Минсвязи вводит ограничение скорости для безлимитного мобильного интернета
  7. Кремль не демонстрирует готовности к компромиссам по Украине — ISW
  8. «Люди военкоматам нужны». Эксперты обнаружили новшества в осеннем призыве и рассказали, к чему готовиться тем, кому в армию весной
  9. На четверг объявили желтый уровень опасности. Водителям и пешеходам — приготовиться
  10. «Это куда более крепкий орешек». СМИ узнали еще одну страну, где США рассчитывают сменить власть до конца года
  11. Умерла Ирина Быкова, вдова Василя Быкова
  12. Белый дом перепутал Бельгию с Беларусью и включил ее в список участников «Совета мира» Трампа
  13. «Если бы беларусский народ победил в 2020-м, российского „Орешника“ не было бы в Беларуси». Зеленский выступил с жесткой речью в Давосе


Австралийское управление терапевтических товаров (TGA) признало, что две прививки российской вакцины «Спутник V» могут быть основанием для подтверждения статуса вакцинации, сообщает РИА Новости.

Фото использовано в качестве иллюстрации. Фото: Reuters
Фото использовано в качестве иллюстрации. Фото: Reuters

TGA определило, что двухдозовый курс вакцины «Спутник V» будет «признана» в целях установления статуса вакцинации путешественника.

«Спутник V» одобрен в 71 стране. Эффективность вакцины, по данным авторитетного медицинского журнала Lancet, составляет 91,6%.

С 4 марта российская вакцина проходит процедуру постепенной экспертизы в EMA, которое одобряет препараты для централизованного использования в Евросоюзе.