Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Стало известно имя лауреата Нобелевской премии мира в этом году
  2. Александра Шакутина отпустили из СИЗО — «Наша Ніва»
  3. ISW показал карту прямых и скрытых атак России в Европе — какие страны чаще оказывались под ударами
  4. «Усилилось давление на родственников в Беларуси». В Офисе Тихановской рассказали о последствиях сокращения охраны в Литве
  5. Новая система въезда в ЕС заработает в Литве уже с 12 октября. Это «Зеркалу» подтвердили пограничники этой страны — рассказываем
  6. Маршрутка сначала врезалась в трактор — в МВД дополнили информацию о ДТП с шестью погибшими в Светлогорском районе
  7. Резко вырос интерес к «недружественной» стране. Появилось новое исследование настроений беларусов — рассказываем
  8. По поручению Лукашенко Вооруженные силы привели в высшую степень боевой готовности — начата проверка
  9. Весьма неожиданное банкротство. С долгами не справилась фирма, у которой, казалось бы, не может быть проблем
  10. Аналитики ISW привели свои аргументы, почему Путин «не заинтересован в мирном и справедливом завершении войны в Украине»
  11. Новый позор. Сборную Беларуси по футболу разгромили в матче квалификации на чемпионат мира — угадайте, сколько она пропустила
  12. В Столбцовском районе горело «Великое княжество Сула»


/

На ежегодной конференции Европейского общества генетики человека прозвучал тревожный доклад: один из доноров спермы в Европе оказался носителем потенциально онкогенной мутации в гене TP53, что привело к рождению десятков детей с высоким риском развития рака, пишет EurekAlert.

Фото: Pixabay.com
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pixabay.com

Это генетическое нарушение связано с синдромом Ли-Фраумени — редким наследственным заболеванием, значительно увеличивающим вероятность раннего онкологического диагноза.

В результате расследования, начатого во Франции, были выявлены 67 детей из 46 семей, родившихся от этого донора в восьми европейских странах. У 23 из них обнаружена опасная мутация, у 10 уже диагностированы онкологические заболевания. Ген TP53 отвечает за подавление опухолевого роста, и его мутация особенно опасна, так как может остаться незамеченной при стандартных скринингах.

Проблема обостряется отсутствием единых европейских норм в области донорства гамет. Правила в разных странах различаются: от ограничения до 10 рождений во Франции — до 15 в Германии и Дании. Отсутствие общей системы отслеживания увеличивает риск повторения подобных случаев.

Доктор Эдвиж Каспер из университетской больницы Руана, которая провела генетическую экспертизу, подчеркивает необходимость срочной выработки общих стандартов регулирования донорства и лимита на число зачатий от одного донора в международном масштабе.

По ее словам, даже крайне редкие случаи могут иметь разрушительные последствия, и потому требуют системного подхода к контролю и информированию семей.